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[发明专利]BANCR基因过表达慢病毒载体、BANCR慢病毒及构建方法和应用-CN201710218856.X在审
发明人：朱月春;杨丽娟;白宏刚;蒋露;杨雨叶;杨慧鑫;易子寒;张巧 -专利权人：昆明医科大学
申请日： 2017-04-05 - 公布日： 2017-06-09 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明提供了一种BANCR基因过表达慢病毒载体、BANCR慢病毒及构建方法和应用，涉及分子生物学的技术领域。本发明提供的BANCR基因过表达慢病毒载体，以表达绿色荧光蛋白的LV5慢病毒过表达载体为基础进行构建，并整合有BANCR基因，解决了BANCR基因研究中所需要的过表达载体的技术问题，使BANCR基因研究更直观；本发明提供的BANCR基因过表达慢病毒载体的构建方法，流程简单，阳性率高；本发明提供的BANCR慢病毒具备良好的生物安全性；此外，本发明还提供了BANCR慢病毒的构建方法及BANCR基因过表达慢病毒载体和/或BANCR慢病毒在制备BANCR基因过表达细胞中的应用。
bancr 基因表达病毒载体构建方法应用

[发明专利]具有启动子和增强子组合的载体用于治疗苯丙酮尿症-CN201880077904.0在审
发明人： T·拉胡森;C·D·保扎 -专利权人：美国基因技术国际有限公司
申请日： 2018-10-02 - 公布日： 2020-07-17 - 主分类号： C12N15/86 文献下载
摘要：公开了用于表达慢病毒颗粒的慢病毒载体系统。该慢病毒载体系统包括治疗载体。该慢病毒载体系统产生慢病毒颗粒，用于上调患有苯丙酮尿症(PKU)的对象细胞中PAH表达。
具有启动子增强组合载体用于治疗丙酮

[发明专利]一种Gα基因过表达慢病毒载体、慢病毒及其构建方法-CN201610627755.3在审
发明人：夭建华;朱洲海;李雪梅;缪明明;米其利;管莹;高茜;唐萍 -专利权人：云南中烟工业有限责任公司
申请日： 2016-08-03 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明涉及一种Gα基因过表达慢病毒载体、Gα慢病毒及其构建方法，属于分子生物学技术领域。本发明通过基因重组技术，以pLVX‑IRES‑mCherry慢病毒表达载体为基础进行构建，并整合有Gα基因，得到Gα基因过表达慢病毒载体pLVX‑IRES‑mCherry‑Gα。使用慢病毒包装质粒pRSV‑Rev、pMDLg‑pRRE和pMD2.G对Gα基因过表达慢病毒载体pLVX‑IRES‑mCherry‑Gα进行包装，通过转染HEK293细胞，得到Gα慢病毒。本发明所构建的Gα基因过表达慢病毒载体对宿主细胞的转染效率高，能特异、持续、高效地促进Gα基因在宿主细胞中的稳定表达。
一种基因表达病毒载体及其构建方法

[发明专利]优化的苯丙氨酸羟化酶表达-CN202080040373.5在审
发明人： T·拉胡森;肖玲芝;C·D·保扎 -专利权人：美国基因技术国际有限公司
申请日： 2020-06-01 - 公布日： 2022-01-07 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：公开了用于表达慢病毒颗粒的慢病毒载体系统。该慢病毒载体系统包括治疗载体。该慢病毒载体系统产生编码密码子优化的PAH的慢病毒颗粒，用于上调患有苯丙酮尿症(PKU)的对象的细胞中PAH的表达。
优化苯丙氨酸羟化酶表达

[发明专利]一种串联表达小干扰RNA重组慢病毒载体的构建方法-CN200910062850.3无效
发明人：郭德银;柳叶;陈宇;申彦森 -专利权人：武汉大学
申请日： 2009-06-26 - 公布日： 2010-03-31 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明公开了一种串联表达siRNA重组慢病毒载体的构建方法，主要步骤如下：(1)单靶点的siRNA重组慢病毒载体的构建：a.化学合成寡核苷酸链；b.有义链、反义链退火；c.退火片段连接至载体(2)双靶点的siRNA重组慢病毒载体的构建：a.利用PCR从单靶点的siRNA重组慢病毒载体中扩增U6/H1-siRNA表达框；b.将表达框连接至经XhoI酶切的单靶点的siRNA重组慢病毒载体；c.酶切鉴定筛选表达框正向插入的克隆；(3)多靶点的串联siRNA重组慢病毒载体的构建：将U6/H1-siRNA表达框插入至双靶点的siRNA重组慢病毒载体，构建出三靶点的siRNA重组慢病毒载体，同法可获得多靶点串联的siRNA重组慢病毒载体本发明适用于同时表达针对多个靶基因的siRNA，适用于长期沉默多个靶基因的研究。
一种串联表达干扰 rna 重组病毒载体构建方法

[发明专利]一种高效介导Gα基因过表达的慢病毒载体和慢病毒及其构建方法-CN201610628996.X在审
发明人：夭建华;朱洲海;李雪梅;缪明明;米其利;管莹;高茜;刘欣 -专利权人：云南中烟工业有限责任公司
申请日： 2016-08-03 - 公布日： 2016-12-21 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明涉及一种高效介导Gα基因过表达的慢病毒载体和慢病毒及其构建方法，属于分子生物学技术领域。本发明通过基因重组技术，以pCDH‑CMV‑MCS‑EF1‑copGFP慢病毒表达载体为基础进行构建，并整合有Gα基因，得到Gα基因过表达慢病毒载体pCDH‑CMV‑MCS‑EF1‑copGFP‑Gα。使用慢病毒包装质粒pLP/VSVG、pLP1和pLP2对Gα基因过表达慢病毒载体pCDH‑CMV‑MCS‑EF1‑copGFP‑Gα进行包装，通过转染HEK293细胞，得到Gα慢病毒。本发明所构建的Gα基因过表达慢病毒载体对宿主细胞的转染效率高，能特异、持续、高效地促进Gα基因在宿主细胞中的稳定表达。
一种高效基因表达病毒载体及其构建方法

[发明专利]一种使牛trim5α基因沉默的siRNA及其应用-CN201410539364.7在审
发明人：刘艳红;尚佑军;孙德惠;刘湘涛;殷宏;龚真莉;祁淑芸;李勇 -专利权人：中国农业科学院兰州兽医研究所
申请日： 2014-10-13 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明提供了使牛trim5α基因沉默的干扰方法，siRNA序列，siRNA人慢病毒表达载体，复制缺陷型人慢病毒，人慢病毒感染的MDBK细胞。本发明的RNAi和siRNA慢病毒表达载体有效的干扰牛trim5α基因的表达，显著提高人慢病毒载体在牛肾传代细胞MDBK中的基因表达。本发明为牛病毒病相关基因功能和转基因牛培育的研究提供新的技术支持。
一种 trim5 基因沉默 sirna 及其应用

[发明专利]一种整合型慢病毒载体表达系统-CN201610083059.0有效
发明人：姜军;吴庆;陈琛;沈浩 -专利权人：上海吉凯基因医学科技股份有限公司
申请日： 2016-02-05 - 公布日： 2021-04-27 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，特别是涉及一种适合肿瘤细胞研究的整合型慢病毒载体表达系统。本发明提供一种整合型慢病毒载体表达系统，包括KL15490载体、pHelper 1.0载体和pCMV‑VSV‑G载体和宿主细胞，将系统中的KL15490载体、pHelper 1.0载体和pCMV‑VSV‑G载体共同转染宿主细胞后，即在宿主细胞中包装获得慢病毒载体。本发明所提供整合型慢病毒载体表达系统中所使用的慢病毒载体骨架小，独立表达EGFP和Puromycin，可以插入的外源基因长达4000bps，而且包装的病毒滴度高，能够提供高效的基因转移、长期的基因表达，
一种整合病毒载体表达系统

[发明专利]一种MYCT-１基因慢病毒表达载体的构建及鉴定方法-CN201811248493.5在审
发明人：邱广斌 -专利权人：深圳市慧思基因科技有限公司
申请日： 2018-10-23 - 公布日： 2019-05-31 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物学领域，尤其涉及一种MYCT‑1基因慢病毒表达载体的构建及鉴定方法，本发明的有益效果，采用MYCT‑1基因克隆片段与经酶切线性化的GV218载体按照(1:3)‑(1:9)的摩尔比混合，提高了MYCT‑1基因慢病毒表达载体构建成功效率；采用Westernblot方法检测转染293T细胞样品中MYCT‑1基因慢病毒表达载体融合蛋白的表达情况，并用实时荧光定量PCR法进行滴度测定并标定病毒滴度，能够准确的鉴定MYCT‑1基因慢病毒表达载体，并得到高滴度的MYCT‑1基因慢病毒表达载体。
慢病毒表达载体基因构建实时荧光定量PCR 分子生物学领域病毒滴度基因克隆融合蛋白细胞样品高滴度摩尔比线性化标定滴度酶切转染并用检测成功

[发明专利]一种T1R3基因过表达慢病毒载体、慢病毒及其构建方法-CN201610629829.7在审
发明人：夭建华;朱洲海;李雪梅;缪明明;管莹;高茜;米其利;唐萍 -专利权人：云南中烟工业有限责任公司
申请日： 2016-08-03 - 公布日： 2016-12-21 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明涉及一种T1R3基因过表达慢病毒载体、T1R3慢病毒及其构建方法，属于分子生物学技术领域。本发明通过基因重组技术，以pLVX‑Puro慢病毒表达载体为基础进行构建，并整合有T1R3基因，得到T1R3基因过表达慢病毒载体pLVX‑Puro‑T1R3。使用慢病毒包装质粒pRSV‑Rev、pMDlg‑pRRE和pMD2.G对T1R3基因过表达慢病毒载体pLVX‑Puro‑T1R3进行包装，通过转染HEK293细胞，得到T1R3慢病毒。本发明所构建的T1R3基因过表达慢病毒载体对宿主细胞的转染效率高，能特异、持续、高效地促进T1R3基因在宿主细胞中的稳定表达。
一种 t1r3 基因表达病毒载体及其构建方法

[发明专利]一种用于制备CAR-T的慢病毒载体及其构建方法和应用-CN201910512556.1有效
发明人：张文;刘江;唐东起 -专利权人：山东大学第二医院
申请日： 2019-06-13 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于制备CAR‑T的慢病毒载体质粒及其制备方法和用途，含有双启动子；酶切位点充足，易于插入基因；含有T2A序列，T2A序列能使连接的两个基因同时表达；本发明的用于制备CAR‑T的慢病毒载体，酶切位点充足，组件丰富，易于改造，方便载体的构建；本发明的用于制备CAR‑T的慢病毒载体应用广泛，可用于构建单CAR及多CAR、表达自杀基因或筛选基因等，也可用于构建表达细胞因子的第四代CAR，能满足CAR‑T中慢病毒载体质粒同时表达多个基因的要求；利用该慢病毒载体包装的慢病毒滴度高，利用该慢病毒载体质粒制备的慢病毒感染T细胞的效率高，并且制备的CAR‑T细胞具有较大的杀伤力。
一种用于制备 car 病毒载体及其构建方法应用

[发明专利]一种表达人抗体全基因的慢病毒载体(Lentiviral Vector)及其方法-CN201210576932.1有效
发明人：曾毅;贾润清;管永军;余双庆;周玉梅;冯霞 -专利权人：北京工业大学;曾毅;贾润清;管永军
申请日： 2012-12-27 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明涉及用于基因治疗、癌症治疗、制备重组蛋白如抗体和疫苗和其它治疗目的的慢病毒载体。提供利用慢病毒载体系统构建包含人抗体重链和轻链全基因的高效双基因表达系统，并具体公开了利用慢病毒穿梭表达载体pLVX构建高效表达人抗体全基因的慢病毒载体表达系统。此表达系统不仅在细胞水平上有很好表达抗体的效果，而且在哺乳动物体内短期就有很高的表达，可广泛的应用于生物制药领域。
一种表达抗体基因病毒载体 lentiviral vector 及其方法

[发明专利]慢病毒表达载体及其制备方法和应用、重组慢病毒的制备方法-CN201510953306.3在审
发明人：杨世成;毛侃琅 -专利权人：深圳精准医疗科技有限公司
申请日： 2015-12-17 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明公开了一种双基因表达效果较好的慢病毒表达载体及其制备方法和应用、重组慢病毒的制备方法。该慢病毒表达载体为pRRLSIN.cPPT.MSCV/GFP.WPRE载体的GFP序列被替换为带有自杀开关的双基因表达盒子Dual-Casp9得到；带有自杀开关的双基因表达盒子Dual-Casp9包括从这种慢病毒表达载体利用2A肽实现双外源基因在哺乳动物细胞内的表达，可以从理论上保证了双外源基因在哺乳动物细胞内的等量表达，相对于传统的用于双基因表达的慢病毒载体，这种慢病毒表达载体的双基因表达效果较好。
病毒表达载体及其制备方法应用重组

[发明专利]一种CD30 CAR慢病毒表达载体及其制备方法和应用-CN201910999876.4有效
发明人：吴旸;徐恒;张薇;陈丹;董书辰;陆雅;冯继锋;吴建中;马蓉;倪杰 -专利权人：江苏省肿瘤医院
申请日： 2019-10-21 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明公开了一种CD30 CAR慢病毒表达载体及其制备方法和应用，所述CD30 CAR慢病毒表达载体包括CD30抗体的重链和轻链，所述CD30 scFv基因片段，其基因序列包括SEQ ID NO：1。本发明成功制备了CD30 CAR慢病毒表达载体，并证明CD30 CAR慢病毒表达载体能够用于制备抑制T细胞淋巴瘤的CAR‑T细胞药物。
一种 cd30 car 病毒表达载体及其制备方法应用

[发明专利]PGC‑1α基因过表达慢病毒载体、PGC‑1α慢病毒及构建方法和应用-CN201710606722.5在审
发明人：束婧婷;单艳菊;邹剑敏;姬改革;章明;屠云洁;刘一帆;巨晓军;盛中伟;张笛;肖芹 -专利权人：江苏省家禽科学研究所
申请日： 2017-07-24 - 公布日： 2017-10-13 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明公开了一种PGC‑1α基因过表达慢病毒载体、PGC‑1α慢病毒及构建方法和应用。PGC‑1α基因过表达慢病毒载体以慢病毒载体LV5为基础进行构建，并整合有鸡PGC‑1α基因的CDS序列，鸡PGC‑1α基因的CDS序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的PGC‑1α基因过表达慢病毒载体和PGC‑1α慢病毒能够转染鸡原代成肌细胞，其构建方法简单，阳性率高。本发明的PGC‑1α慢病毒转染鸡成肌细胞中后，能够显著促进鸡成肌细胞中慢肌肌球蛋白重链SM基因、生肌调节因子MyoD、MyoG基因以及骨骼肌特异性转录因子Pax7基因的表达，同时显著抑制快白肌肌球蛋白重链FWM基因的表达。
pgc 基因表达病毒载体构建方法应用

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